Operato palestinese con la "sindrome dell'uomo albero" - Ticinonline
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Il primo intervento di editing genomico in vivo sull'uomo per la sindrome di Hunter - Osservatorio Malattie Rare
Quando la specie umana rischiò l'estinzione. Lo studio di Science: eravamo appena in 1200
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Neanderthal: grazie a lui sei mattiniero
Il Corpo Umano - L'UOMO DI PIETRA. 📈 La fibrodisplasia ossificante progressiva è una malattia genetica più che rara, rarissima, tant'è che la frequenza di soggetti colpiti è di 1/2 000 000.
La malattia dell'uomo di pietra: metamorfosi scheletrica da neomorfismo del recettore per Activina A/BMP | L'Endocrinologo
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